Неонатальный скрининг — первое обследование новорождённого, которое проводится уже в роддоме.
Оно бесплатно для всех семей и направлено на раннее выявление редких, но серьёзных генетических заболеваний.
Чем раньше начать лечение — тем выше шансы ребёнка на полноценную жизнь.
До 2023 года программа охватывала 5 заболеваний.
Сегодня новорождённых обследуют на 36 патологий, включая наследственные болезни обмена веществ, первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию (СМА).
В карточках — ответы на самые частые вопросы родителей о том, как проходит скрининг, зачем он нужен и что делать при положительном результате.
