• (846) 956-12-60
    справочная
  • 959-19-10
    педиатрия
Россия, 443095, г.Самара, ул.Ташкентская, 159, Схема проезда
Медицинский центр, медицинская помощь, медицинские услуги, медицинское обследование, медицинские консультации. Самарская областная клиническая больница имени М.И. Калинина
Министерство здравоохранения Самарской области
Самарская областная клиническая больница имени В. Д. Середавина
Какие генетические анализы интересуют Вас?
В медико - генетической консультации к Вашим услугам 5 лабораторий:
Лаборатория неонатального скрининга
Помогает выявить 5 наследственных заболеваний у новорождённых детей: фенилкетонурию, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземию. Ранняя диагностика и своевременно начатое лечение до первых симптомов болезни позволяют предупредить развитие тяжёлой клинической картины этих заболеваний, сохранить ребёнку интеллект и уберечь от инвалидности.
Лаборатория селективного скрининга наследственных болезней обмена веществ
В арсенале лаборатории биохимические исследования, позволяющие выявить тип наследственного нарушения обмена веществ.
Лаборатория пренатальной диагностики
Проводится ультразвуковой и биохимический скрининг беременных женщин и расчёт риска рождения ребёнка с хромосомной болезнью или дефектом заращения нервной трубки. Инвазивная диагностика позволяет поставить диагноз ряда болезней ещё не родившемуся ребёнку.
Лаборатория молекулярной диагностики наследственных болезней
Выявляет мутации в генах для диагностики болезни Вильсона-Коновалова, муковисцидоза, синдрома Жильбера, а так же выявлением особенностей уникальных генов человека, которые создают предрасположенность к ряду серьёзных болезней (инфаркт миокарда, инсульт, гипертония, потеря беременности, пороки развития плода и т.д.). Можно определить риск тромбозов при этих болезнях, при операциях, при гормональной заместительной терапии климакса и использовании противозачаточных гормональных средств. Больным, которые лечатся варфарином, нужно знать свою индивидуальную переносимость этого лекарства, так как не всем больным помогает средняя терапевтическая доза. Некоторым достаточно меньшей дозы. У них при средних дозах возможны осложнения.
Цитогенетическая лаборатория проводит исследование набора хромосом в клетках крови из вены у человека или из пуповины у плода, что позволяет поставить диагноз редких хромосомных болезней. Можно установить наличие этих болезней исследуя плаценту при беременности или абортный материал при выкидыше или замершей беременности.
Наша лаборатория одна из немногих в России выполняет исследование хромосом клеток костного мозга для диагностики некоторых форм рака крови и оценки эффективности его лечения.
Анализ кариотипа человека выполняется 1 раз в жизни, так как его показатели на протяжении жизни не меняются.
Показания к кариотипированию:
1. Множественные врожденные пороки развития (ВПР)
2. Отставание в половом и физическом развитии у детей
3. Амеорея
4. Аномалии половых органов у обоих полов
5. 2-х сторонний крипторхизм
6. Умственная отсталость в сочетании с ВПР или малыми аномалиями развития
7. 2 и более выкидышей на ранних сроках беременности
8. Неразвивающиеся беременности 2 и более раз
9. Пренатальная диагностика при повышенном риске ХП плода

Запись на приём
к врачу

Номер паспорта или свидетельства о рождении:
(не обязательно для заполнения)

Номер полиса / ЕНП:

Дата рождения:

Отделение:

Я даю согласие на обработку моих персональных данных в рамках федерального закона Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 152-Ф3 "О персональных данных"
© 1908-2018
Самарская областная клиническая больница имени В.Д. Середавина
Распечатать страницу

Контакты

Схема проезда

Информационная поддержка